FDA HA APROBADO EL REGISTRO DEL SISTEMA DE FIJACIÓN FLEXIBLE

Estimado médico / distr
GMReis proveedor:

GMReis se complace en informar que la FDA, la agencia reguladora de productos médicos en los EE.UU., ha aprobado el registro del Sistema de Fijación Flexible – GMREIS EXPERT.

Este 510 (k) incluye: Mini EXPERT, EXPERT Knotless y EXPERT Knotless Dual.

Con este logro, GMReis evoluciona con su proyecto de expandir las exportaciones a países cuya comercialización de productos médicos requiere registro ante la FDA; y consolida la credibilidad de la empresa como proveedor de implantes seguros y eficaces, reiterando nuestro compromiso con la Calidad de Vida.

Estamos a su disposición en caso de que necesite información adicional.